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D-Squame D100膠帶 Cuderm

D-Squame D100膠帶由美國Cuderm研究生產(chǎn),是用涂有黏性材料的膠帶,粘貼在皮膚上,膠帶上的粘合劑能夠均勻充分地去除角質(zhì)層細(xì)胞,并高效定量地從膠帶中提取目標(biāo)分子,進(jìn)而觀察角質(zhì)層的生理和病理學(xué)變化。此技術(shù)被廣泛用于藥物、化妝品的動力學(xué)研究和觀察活性物質(zhì)的滲透深度。

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  • 更新時間:2025-09-17
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摘要

D-Squame D100膠帶由美國Cuderm研究生產(chǎn),是用涂有黏性材料的膠帶,粘貼在皮膚上,膠帶上的粘合劑能夠均勻充分地去除角質(zhì)層細(xì)胞,并高效定量地從膠帶中提取目標(biāo)分子,進(jìn)而觀察角質(zhì)層的生理和病理學(xué)變化。此技術(shù)被廣泛用于藥物、化妝品的動力學(xué)研究和觀察活性物質(zhì)的滲透深度。

 

1、膠帶剝離法介紹

角質(zhì)層作為表皮的最表層,由高度特化的無核角質(zhì)細(xì)胞和填充在細(xì)胞間的脂類組成,主要功能是防止表皮水分丟失和外源性物質(zhì)的入侵。這種高度特異化的無核角質(zhì)細(xì)胞在 HE染色切片上呈均勻伊紅色,細(xì)胞輪廓不清,最表面的細(xì)胞連接松散,趨向脫落,稱為鱗屑。膠帶剝離法作為物理刺激模型以其評價周期短、可客觀定量評價等優(yōu)點,應(yīng)用于體內(nèi)和體外皮膚模型以及人類和動物皮膚。

2,膠帶剝離法操作步驟

首先,將D-Squame D100膠帶貼在皮膚上,避免折疊。當(dāng)從同一皮膚部位多次剝離時,可以用筆或模板標(biāo)記膠帶的位置。

再次,使用D-Squame D500壓力儀施加壓力5-15秒后,用鑷子快速撕下膠帶。使用壓力儀是為了增加表皮細(xì)胞與膠帶的粘附性并均勻采集。如需同一皮膚部位反復(fù)黏貼,為了提高角質(zhì)層剝離的均勻性,應(yīng)連續(xù)交替撕下D-Squame D100膠帶。

最后,將每條膠帶粘合面朝內(nèi)放入小瓶中,或放在D-SquameD120紙板上。

3,D-Squame D100膠帶剝離物的后處理及分析

第一,形態(tài)學(xué)或生物物理標(biāo)志物(例如角質(zhì)細(xì)胞硬度或拓?fù)浣Y(jié)構(gòu))可以直接在膠帶上測量。

第二,分子標(biāo)志物必須在分析測定前從膠帶中提取出來。提取溶劑的類型、提取技術(shù)(振蕩、渦旋或超聲波)以及獲取足夠大樣本所需的膠帶數(shù)量均取決于具體的生物標(biāo)志物。免疫標(biāo)志物和抗菌肽,可使用各種添加蛋白酶抑制劑或表面活性劑的裂解提取液。高親脂性標(biāo)志物(例如神經(jīng)酰胺或游離脂肪酸)通常需要使用不同極性的有機(jī)溶劑進(jìn)行多級提取。基因表達(dá)譜分析,通常使用RNA分離裂解緩沖液。

4,應(yīng)用

第一,測定各種皮膚病理中的生物標(biāo)志物;生物標(biāo)志物的研究主要集中在監(jiān)測治療效果和分型,以及分子領(lǐng)域RNA定量分析。

第二,評估藥物的皮膚吸收情況。

第三,誘導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)化皮膚屏障損傷。

綜上,D-Squame D100膠帶不但可以均勻高效的采集角質(zhì)層樣品,并且采集后過敏反應(yīng)低。同時D-Squame D100膠帶可以兼容蛋白質(zhì)測量設(shè)備-D-Squame D501,也可兼容D-Squame D500壓力儀,使樣品采集過程更加標(biāo)準(zhǔn)化,采集結(jié)果更穩(wěn)定和準(zhǔn)確。


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